Група діючих речовин Cпіроксамін

Спіроксамін [8-третбутіл-1,4-діоксаспіро [4,5] декан-2-іл-метил (етил) (пропив) -амін] - пестицид, системний фунгіцид класу Морфолін. . Володіє лікувальним, захисним і викорінюючим ефектом. Відноситься до групи інгібіторів синтезу стеринів. Пригнічує збудників борошнистої роси, іржі та септоріозу зернових злакових культур. Входить до складу комбінованих препаратів для обробки рослин проти комплексу патогенів вегетативних органів.

На малюнку Cпіроксамін -тривимірна модель молекули

Фізико-хімічні властивості

Спіроксамін стабільний до гідролізу і фотолізу. Існує у вигляді суміші диастереоизомеров 1:2 = 49-56%:51-44%. Нижче вказані властивості для суміші діастереоізомерів. Спіроксамін-в'язка рідина блідо-жовтого кольору, запаху не має. Добре розчинний в органічних розчинниках. Розчинність у воді залежить від рН.

У водних розчинах спіроксамін не розкладається при 25 °С протягом 30 днів в діапазоні рН від 5 до 9. Ізомер 1 при підвищених температурах руйнується. Ізомер 2 термостабільний.[6] речовина відносно стабільно на світлі (DT50 = 50,5 дня).

Фізичні характеристики:

• Молекулярна маса 297,5;
• Температура кипіння 120 °

Дія на шкідливі організми

Має захисний ефект до 4 тижнів.

Механізм дії. Ліпофільні групи спіроксаміну, так само, як і інших речовин класу морфолінів, обумовлюють розчинення хімічної речовини в ліпідах, що сприяє його проникненню через клітинні мембрани гриба до життєво важливих компонентів клітини. Гідрофільні групи грають роль токсофора, який взаємодіють з одним з клітинних компонентів грибів, що грають важливу роль в життєдіяльності патогенна. Морфолін перешкоджають утворенню міцелію і блокують редукцію подвійного з'єднання С-С і синтез ергостеролу, який є складовою частиною клітинної оболонки грибів.

За іншими літературними джерелами, механізм дії спіроксаміну, як і інших спірокеталамінів – інгібування біосинтезу стеролів. Спіроксамін ефективний проти борошнисто-росяних грибів і створений як альтернатива морфолінів.

Резистентність. У зв'язку з тим, що речовини класу морфолинов блокують реакції ізомеризації і відновлення в процесі біосинтезу стеринів, стійкі до них популяції грибів формуються повільно.

Застосування

В сільському господарстві. Зареєстровані препарати на основі спироксамина, тебуконазолу і триадименола дозволені до застосування проти хвороб пшениці ярої і озимої (жовта іржа, борошниста роса, септоріоз, бура іржа, стеблова іржа, гельмінтоспоріоз, фузаріоз колоса, ламкість стебел), ячменю ярого та озимого (карликова іржа, борошниста роса, сітчаста та темно-бура плямистості листя, іржа бура, смугаста, фузаріоз колоса, септоріоз, ринхоспориоз, ламкість стебел), жита озимого (гельмінтоспоріоз, бура іржа, септоріоз, ламкість стебел, фузаріоз колоса), винограду (оїдіум), буряка цукрового (церкоспороз, борошниста роса, фомоз) та ін.

Токсикологічні властивості і характеристики

Корисні види. Середньотоксичний для бджіл.Токсичний для водних організмів. Фунгіцид практично не токсичний для птахів, водоростей і дощових черв'яків.

Теплокровний. ЛД50 для щурів 500-595 мг / кг.  По інгаляційної токсичності речовина відноситься до 2 класу небезпеки для людини. Викликає подразнення шкіри і слизових оболонок очей.

У грунті. Спіроксамін у ґрунті відносно стабільний (ДТ50 = 35-64 дні).

Класи небезпеки. Препарати на основі спироксамина належать до 2 класу небезпеки для людини і 3 класу небезпеки для бджіл.